1.Thin kihi identifitseerimise meetod
Võtke 0,5 g epimedium- ravimtaimede pulbrit või sobivat kogust ekstrakti, lisage 10 ml etanooli, sukelduge 30 minutit, filtreerige ja filtraat aurustades. Jäägi lahustamiseks, mis on katselahus, lisatakse 1 ml etanooli. Icariini võrdlusaine kaaluti, lahustati metanoolis ja lahjendati 0,1 mg / ml-ni, mis oli võrdluslahus. Pipeteeritakse 10 μl igat katselahust ja võrdluslahust vastavalt silikageeli H plastkihiga samale naatriumkarboksümetüültselluloosile sideainena etüülatsetaat-butanoon-sipelghappe-veega (10: 1: 1 : 1) arendava vahendina, lahti võetud, välja võetud, õhu käes kuivatatud ja asetatud UV-lambiks (365 nm) uurimiseks. Analüüsitava proovi kromatogrammis ilmub võrdlusaine kromatogrammile vastav positsioon sama tumepunase koha; trikloorimisel pihustatud alumiiniumist katselahus viidi uuesti kasutusele UV-lambiga (365 nm), et avaldada sama oranž-punane fluorestseeruv punkt.
2. Epimediumis ja selle ekstraktides sisalduvate flavonoidide spektrofotomeetriline määramine
Viidatud ravim icariini kaaluti täpselt ja valmistati standardlahuseks 10 ug / ml metanooliga. Selle produkti pulbri kogus täpselt kaalub umbes 1 mg ikariini kohta, sonikeeritakse metanooliga 25 ml 30 minutit, lahjendatakse 50 ml mõõtekolbi, filtreeritakse 0,45 um mikroporisemembraaniga, see tähendab toote lahust. Testitav lahus ja võrdluslahus võeti eraldi ja neeldumine mõõdeti lainepikkusel 270 nm reagendiga tühjaks ja arvutati.
3. Icariini määramine epimeediumis ja selle ekstrakt HPLC abil
Kromatograafilised tingimused ja süsteemi sobivuse test: ODS2 5u C18 (4mm x 150mm) kolonn; liikuv faas: atsetonitriil-vesi (30:70); avastamise lainepikkus: 270nm; voolukiirus: 0,8 ml / min. Teoreetiliste plaatide arv on icariini põhjal vähemalt 1500.
Etalalahuse valmistamine: võrdlusravimariariini kaaluti täpselt ja 0,1 mg / ml lahus valmistati metanooliga.
Katsesuspensiooni valmistamine: kaalutakse täpselt selle pulbri kogus (vastab ligikaudu 1 mg icariini kohta), sonikeeritakse 25 minutit metanooliga 30 minutit, lahjendatakse 50 ml mõõtekolbi, kasutakse 0,45 um mikroporiifilist filtrit. Membraanfiltratsioon on testitavaks lahuseks.
Analüüsimeetod: 10 μl iga proovi lahust ja võrdluslahust süstiti HPLC instrumendisse ja ala arvutati välist standardmeetodit kasutades.