Urolitiin a (edaspidi UA) on soolestiku mikroorganismide metaboliit ja seda ei saa toidu kaudu otseselt täiendada. Selle eelkäija ellagitaniini on aga rikas granaatõuna, maasika ja muude puuviljade poolest.

Inimeste ja UA esimest kokkupuudet võib jälgida aastast 2005. Teadlase CERD uurimisrühm avastas esmalt urolitiin A olemasolu ja kinnitas, et see on soolestiku mikrobiota töö.

Järgneva kümne aasta jooksul on UA-ga seotud uuringute arv säilitanud pideva kasvutrendi ning selle rikkalikke antioksüdatsiooni-, vähi-, põletiku- ja antibakteriaalseid viirusinfektsiooni funktsioone on leitud üksteise järel. See loodusest saadud maagiline aine on sattunud üha enamate teadlaste vaatevälja.

Niisiis, milline on urolitiin a värvikate funktsioonide mehhanism? Kuidas aitab see organismidel vananemise vastu võidelda ja eluiga pikendada?

Nr.1Vananemisvastane

Kuna 2016. aastal leiti, et see võib tõhusalt pikendada Caenorhabditis elegansi eluiga, on urolitiin a vananemisvastane toime erinevatel tasanditel (vereloome tüvirakud, nahakoed, aju (organid), immuunsüsteem, individuaalne eluiga) ja liigid (Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, hiired, inimesed) on tugevalt tõestatud.

Teadlased on andnud ka mõistliku selgituse selle taga olevale mehhanismile.

Loomkatsetes ja kliinilistes uuringutes on teadlased leidnud, et UA võib pärssida vananeva mitokondrite düsfunktsiooni vohamist ja pikendada mitokondrite eluiga, kutsudes esile düsfunktsionaalsete mitokondrite autofaagiat ja reguleerides mitokondriaalset biosünteesi, ning samuti võib indutseerida rakkude mitoosi, mis on täpselt vastupidine mitokondrite elueale. vananemise mõjud.

Märkus: mitoosi indutseerijana võib urofülliin a taastada vananemisest põhjustatud mitoosi vähenemise

Pärast mehhanismi lugemist heidame pilgu enim muret tekitavale küsimusele: kuidas toimib UA vananemisvastane toime inimeste kliinilistes uuringutes?

Seni on UA ​​vananemisvastase efektiivsuse kliinilised inimkatsed keskendunud peamiselt vanusega seotud skeletilihaste funktsiooniprobleemide parandamisele (võib-olla seetõttu, et paranemisefekt on kergemini märgatav ja kergemini jälgitav). Mitmed uuringud on kinnitanud UA head ohutust ja biosaadavust inimestel.

Lisaks mainisid autorid nendes uuringutes, et UA mängib vananemisvastast rolli, parandades vastavate rakkude mitoosi ja mitokondriaalset funktsiooni, mis on samuti kooskõlas ülalmainitud mehhanismiga.

Veel üks huvitav punkt on see, et UA parandas nendes katsetes vananevate inimeste vastupidavust ja füüsilist vormi, kuid ei suutnud parandada tegevuste parimat sooritust, mis viitas ka UA-le funktsioonide säilitaja, mitte võimendi identiteedile.

Nr.2-l on kolm klassikalist toimet: põletikuvastane, antioksüdant ja vähivastane

Pärast vananemisvastase peategelase lõpetamist vaatame UA esimest ja enim uuritud kolme peamist mõju: põletikuvastane, antioksüdant ja vähivastane.

Mõned teadlased on kinnitanud, et UA võib pärssida mitokondritega seotud apoptoosi rada ja reguleerida P-38 MAPK signaaliülekande rada, pärssides seeläbi oksüdatiivse stressi poolt indutseeritud apoptoosi. Näiteks võib UA parandada oksüdatiivse stressi poolt stimuleeritud neuronite ellujäämise määra ja sellel on hea neuroprotektiivne funktsioon.

Fotomärkus: UA võib olla keha jaoks nagu värsket säilitav kile puuvilja pinnal.

Foto allikas: https://vinepair.com/articles/what-is-oxidation-in-wine/

Võrreldes oma antioksüdantse võimega on UA-l tugevam põletikuvastane toime ja see võib oluliselt pärssida TNF-i ja teisi tüüpilisi põletikulisi tegureid, mistõttu mängib UA rolli mitmesugustes põletikulistes ravides, sealhulgas aju-, rasva-, südame-, soole- ja maksakudedes. ja võib leevendada erinevate kudede põletikku.

Inimese rakumudelite seerias on kinnitatud, et UA mängib vähivastast rolli, indutseerides apoptoosi ja blokeerides rakutsüklit, kusjuures kõige silmatorkavamad on käärsoolevähk ja eesnäärmevähk.

Nr.3 kaitsev toime: närve, seedekulgla ja kardiovaskulaarne

Süsteemi tasandil on UA-l tõestatud ka suurepärane kaitsev toime närvisüsteemile, seedetraktile ja kardiovaskulaarsüsteemile. Võib öelda, et see on meie suurepärane tervisekaitsja.

Näiteks vananemisest põhjustatud neurodegeneratiivsete haiguste puhul on uuringud teatanud, et UA võib aktiveerida SIRT1 signaalirada, alareguleerida mTOR signaalirada ja aktiveerida autofagiat, et vältida D-galaktoosi poolt indutseeritud aju vananemist, parandades seeläbi vananevate hiirte kognitiivseid häireid.

Nr.4 parandab rasvumist ja reguleerib soolefloora keskkonda

Lisaks on uuringud näidanud, et UA-l on maagiline rasvumist parandav ja soolefloora keskkonda reguleeriv toime. Ruumipiirangu tõttu aga täna paipai siin rohkem tutvustusi ei tee.

Olles nii palju öelnud, tahtis sõber kindlasti küsida, UA-l on nii palju eeliseid ja see on puhas looduslik toode, mis on saadud looduslikest puu- ja köögiviljadest, nii et kuidas saaksime UA-d oma elus täiendada?

Kas loodus on parem? Ei! Tööjõud võib olla parem!

UA eelkäija looduse kingitusenaellagitanniin, sisaldab palju erinevaid tavalisi taimi ja puuvilju. Pirukapirukas on teie jaoks allpool välja sortinud ka vastava tabeli:

Ellagitaniinide ja ellaghappe sisaldus toiduainetes

Teisest küljest on UA ​​tööstuslikku tootmist võimalik saavutada ka keemilise sünteesiga ning selle ohutust on tõestanud suur hulk toksikoloogiliste uuringutega.

Tegelikult on USA Toidu- ja Ravimiamet määranud UA juba 2018. aastal "tunnustatud ohutuks" söödavaks aineks, mida saab lisada valgusisaldusega piimakokteile, toiduasendajatele, lahustuvatele kaerahelbedele, toitainetega valgubatoonidele ja piimajookidele (üles kuni 500 mg / aktsia), kreeka jogurt, kõrge valgusisaldusega jogurt ja piimavalguga piimakokteilid (kuni 1000 mg / aktsia).

Lisaks on asjakohased uuringud kinnitanud, et UA otsene suukaudne manustamine võib oluliselt parandada UA sisaldust veres ja saavutada samasuguseid tervisega seotud eeliseid kui UA-rikka toidu, näiteks granaatõunamahla võtmine.

Inimeste metaboolse sünteesi erinevused, UA: hea küll, te ei pruugi seda nautida

UA lisandite osas on veel üks halb uudis see, et UA lähteainete rikaste toitude lisamine ei pruugi olla tõhus kõigi inimeste jaoks.

Selle ebaõiglase tulemuse põhjuseks on erinevusedsoolestiku mikroobiderinevates inimkehades.

Pildi allikas:https://decodeage.com/blogs/gut-microbiome/11-health-benefits-of-urolithin-a-on-ageing-muscle-endurance-and-gut-health{13}}

Tom á s-barber á n aastal 2014 läbiviidud uuring näitas, et inimesi saab urolitiini erinevate metaboolsete ja sünteetiliste võimete järgi jagada kolmeks fenotüübiks, nimelt "fenotüüp a", "fenotüüp B". ja "fenotüüp 0". Nende hulgas suudavad suures koguses urolitiini a normaalselt sünteesida ainult need, kellel on metaboolne fenotüüp a. ROC í o Garc í a-villalba leidis 2019. aastal neljanda fenotüübi "R" ja seda tüüpi populatsioon ei suuda samuti sünteesida urolitiini a.

Tsiteeri:Ellaghappe metabolism inimese soolestiku mikrobiota poolt: kolme urolitiini fenotüübi järjekindel jälgimine sekkumiskatsetes, sõltumata toiduallikast, vanusest ja tervislikust seisundist (https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jf5024615)

Huvitaval kombel on teised uuringud näidanud, et urolitiini metaboolse fenotüübi ja vananemise vahel on seos. Tervetel noortel täiskasvanutel ({{0}}-aastased) moodustab fenotüüp A umbes 70-80% ja fenotüüp B umbes 10-20%. Vanuse kasvades (30-90 aastat) fenotüübi a osakaal vähenes, fenotüübi B osakaal suurenes ning jõudis lõpuks vastavalt 50% ja 40%ni, samas kui fenotüübi 0 osakaal (10%) jäi püsima. põhimõtteliselt muutumatuks.

Muidugi, kui te kahjuks leiate, et te pole "Jumal valis a" liige, ei pea te liiga kurb olema. Me lihtsalt ei saa UA-d toidu söömisega täiendada. Nagu eespool mainitud, on ka suukaudne UA efektiivne või isegi parem.

Xi'an Green Spring Technology Co., Ltd. on looduslike magusainete tootja ja tarnija. Oleme tegelenud tootmise ja müügiga Urolitiin A pulber rohkem kui 22 aastat. Toodame kvaliteetseid looduslikke magusaineid, sealhulgas stevia ekstrakti, erütritooli, aloketoosi, momordica grosvenorii ekstrakti jne. Samal ajal saame kohandada liitmagusaineid vastavalt teie vajadustele.